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artigos científicos

Massa secretora adrenocortical em paciente com síndrome de Gardner: relato de caso

informação chave

fonte: Relatos de casos em medicina

ano: 2010

autores: Rekik NM, Ben Salah S, Kallel N, Kamoun M, Charfi N, Abid M

resumo / resumo:

A síndrome de Gardner (GS) é uma displasia caracterizada por neoformações do intestino, tecidos moles e tecido ósseo. Neoplasias endócrinas foram ocasionalmente relatadas em associação com a GS. As massas adrenais na GS são raras e poucas apresentam manifestações clínicas. No presente artigo, os autores relatam um paciente de 37 anos de idade com GS, incluindo polipose adenomatosa familiar (PAF) e osteoma de mandíbula que apresentou massa adrenal incidental. A tomografia computadorizada de adrenal identificou massas bilaterais. As análises funcionais mostraram um padrão de secreção hormonal consistente com a síndrome de pré-Cushing. Outras manifestações extra-intestinais foram hipertrofia da camada pigmentada da retina e histiocitofibroma na perna direita. Este artigo descreve uma rara associação de massa secretora adrenocortical em um paciente do sexo masculino com síndrome de Gardner.

organização: Hedi Chaker Hospital

DOI: 10.1155/2010/682081

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