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artigos científicos

Estratégias de diagnóstico, vigilância e tratamento para polipose adenomatosa familiar: justificativa e atualização

informação chave

fonte: Revista européia de gastroenterologia e hepatologia

ano: 2014

autores: Aihara H, Kumar N, Thompson CC

resumo / resumo:

A polipose adenomatosa familiar é caracterizada pelo desenvolvimento de múltiplos (> 100) adenomas colorretais em todo o colo. Esse distúrbio pode ser causado por uma mutação da linha germinativa no gene da polipose coli adenomatosa e pode ser diagnosticado clinicamente ou geneticamente. Após o diagnóstico da doença, os pacientes devem ser submetidos a proctocolectomia profilática com um neoreservidor, geralmente uma bolsa ileoanal, no momento apropriado. Indivíduos com histórico familiar desta doença que não foram diagnosticados devem ser aconselhados a comparecer ao aconselhamento genético e a se inscrever em programas apropriados de vigilância clínica e genética. O progresso recente na tecnologia endoscópica, incluindo endoscopia de alta resolução, endoscopia em cápsula e endoscopia com balão duplo, tornou possível uma investigação mais detalhada e abrangente do trato gastrointestinal. Embora existam evidências limitadas, novos estudos sobre essas novas tecnologias endoscópicas podem alterar as estratégias de vigilância da polipose adenomatosa familiar.

organização: Brigham and Women's Hospital

DOI: 10.1097 / MEG.0000000000000010

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